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L\u2019usage combin\u00e9 d\u2019antidouleurs courants comme le parac\u00e9tamol ou l\u2019ibuprof\u00e8ne avec des antibiotiques pourrait jouer un r\u00f4le sous-estim\u00e9 dans le d\u00e9veloppement de la r\u00e9sistance bact\u00e9rienne. Longtemps consid\u00e9r\u00e9s comme neutres face aux m\u00e9canismes d\u2019action des antibiotiques, ces m\u00e9dicaments largement consomm\u00e9s pourraient en r\u00e9alit\u00e9 modifier le comportement de certaines bact\u00e9ries pathog\u00e8nes. Des travaux r\u00e9cents men\u00e9s en laboratoire, publi\u00e9s le 25 ao\u00fbt 2025 dans la revue <\/span>npj Antimicrobial Resistance<\/span><\/a> (groupe Nature) par des chercheurs de l\u2019University of South Australia, sugg\u00e8rent que leur pr\u00e9sence simultan\u00e9e avec des antibiotiques cr\u00e9e un environnement propice \u00e0 l\u2019adaptation microbienne, notamment chez Escherichia coli, une bact\u00e9rie fr\u00e9quemment impliqu\u00e9e dans les infections urinaires et intestinales.<\/span><\/p>\n Les chercheurs ont observ\u00e9 que lorsqu\u2019E. coli est expos\u00e9e \u00e0 un antibiotique en pr\u00e9sence de parac\u00e9tamol ou d\u2019ibuprof\u00e8ne, elle d\u00e9veloppe plus rapidement des m\u00e9canismes de d\u00e9fense. Ces antidouleurs sembleraient favoriser l\u2019apparition de mutations et activer des syst\u00e8mes permettant \u00e0 la bact\u00e9rie de limiter l\u2019efficacit\u00e9 de l\u2019antibiotique, par exemple en l\u2019expulsant hors de la cellule. L\u2019antibiotique perd progressivement de son pouvoir, non seulement contre la bact\u00e9rie cibl\u00e9e, mais aussi face \u00e0 d\u2019autres souches, contribuant ainsi \u00e0 un ph\u00e9nom\u00e8ne de r\u00e9sistance crois\u00e9e qui complique la prise en charge des infections.<\/span><\/p>\n Ces r\u00e9sultats, bien que fond\u00e9s sur des exp\u00e9riences en laboratoire et non encore confirm\u00e9s par des \u00e9tudes cliniques chez l\u2019humain, soul\u00e8vent une question majeure de sant\u00e9 publique. Ils s\u2019ajoutent \u00e0 des risques d\u00e9j\u00e0 bien connus li\u00e9s \u00e0 l\u2019usage du parac\u00e9tamol, souvent per\u00e7u \u00e0 tort comme un m\u00e9dicament anodin ; un surdosage (au-del\u00e0 de 4 g par jour, voire moins chez certaines personnes) peut <\/span>\u00e9puiser rapidement le glutathion<\/span><\/a>, entra\u00eener l\u2019accumulation d\u2019un m\u00e9tabolite toxique (NAPQI) et provoquer des l\u00e9sions cellulaires graves pouvant conduire \u00e0 une insuffisance h\u00e9patique potentiellement mortelle. De plus, une prise prolong\u00e9e peut r\u00e9duire les r\u00e9serves de glutathion dans le foie, les reins et les poumons, fragilisant l\u2019organisme face aux infections et aux maladies chroniques.\u00a0<\/span><\/p>\n Dans un contexte o\u00f9 la r\u00e9sistance aux antibiotiques progresse d\u00e9j\u00e0 \u00e0 un rythme inqui\u00e9tant \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale, ces donn\u00e9es renforcent l\u2019appel des experts \u00e0 une utilisation plus r\u00e9fl\u00e9chie des m\u00e9dicaments et \u00e0 une meilleure prise en compte de leurs interactions.<\/span><\/p>\n<\/div>\n